|
|
| depositedhar / Depositphotos.com |
В частности, в подготовленном представителями Минздрава России письме отмечается, что если при внесении сведений об объекте закупки в ЕИС с использованием сведений о группах лекарственных препаратов требуется расширение или сокращение состава указанных групп, заказчик, выбирая соответствующую группу препаратов на основании ЕСКЛП, может внести корректировки в перечень препаратов, представленных в соответствующей группе, добавляя или удаляя любой лекарственный препарат с эквивалентной лекарственной формой или кратной дозировкой (письмо Минздрава России от 25 июня 2020 г. № 18-2/И/2-8895).
При этом в целях расширения состава группы или формирования дополнительных групп в ЕСКЛП заказчики могут разместить соответствующее обращение в службу технической поддержки единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения на сайте https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru. По результатам рассмотрения обращения экспертным учреждением будут проведены соответствующие корректировки сведений ЕСКЛП.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Источник: garant.ru
-
С 2021 года ведомственный контроль качества и безопасности меддеятельности будет проводиться по новым правилам
-
Нужно ли родным компенсировать моральный вред, если пациента лечили некачественно, но умер он не из-за дефектов медпомощи?
-
Определены правила стажировки для будущих адвокатов и порядок работы помощника адвоката
Похожие записи
